摘要　本發(fā)明提供了從多能干細胞例如人胚胎干細胞(hESC)和誘導(dǎo)的多能干細胞(iPSC)制備血小板的方法。這些方法可在不形成擬胚體或多能干細胞簇的情況下進行，并且可以在不使用基質(zhì)誘導(dǎo)細胞的情況下進行。另外，產(chǎn)量和/或純度都比之前針對從多能干細胞制備血小板的方法報道的要高。還提供了包含血小板、優(yōu)選地從多能干細胞制備的血小板的組合物和藥物制劑。授權(quán)公告號 CN105101979B

　　授權(quán)公告日 2021.10.08

　　申請?zhí)?2013800734297

　　申請日 2013.12.21

　　同一申請的已公布的文獻號 CN105101979A

　　申請公布日 2015.11.25

　　專利權(quán)人 安斯泰來再生醫(yī)藥協(xié)會

　　地址 美國馬薩諸塞州

　　發(fā)明人 Q·馮; 盧世江; R·P·蘭扎

　　Int. Cl. A61K35/19(2015.01)I; A61K35/545(2015.01)I; A61K38/36(2006.01)I

　　專利代理機構(gòu) 中國貿(mào)促會專利商標事務(wù)所有限公司11038

　　代理人 劉曉東

　　優(yōu)先權(quán) 61/740,699 2012.12.21 US; 61/787,476 2013.03.15 US

　　PCT進入國家階段日 2015.08.20

　　PCT申請數(shù)據(jù) PCT/US2013/077334 2013.12.21

　　PCT公布數(shù)據(jù) WO2014/100779 EN 2014.06.26

　　對比文件 CN 101981181 A,2011.02.23;  CN 101981181 A,2011.02.23;  US 2012238020 A1,2012.09.20;  US 2012238020 A1,2012.09.20;  WO 2009119105 A1,2009.10.01;  CN 101052710 A,2007.10.10;  WO 2011069127 A1,2011.06.09;  US 2005176142 A1,2005.08.11

　　Khan I 等.“New strategies in acute myeloid leukemia: redefining prognostic markers to guide therapy”.《Clin Cancer Res》.2012,第18卷(第19期),第5163-5171頁.; Lane WJ 等.“Stromal-derived factor 1-induced megakaryocyte migration and platelet production is dependent on matrix metalloproteinases”.《Blood》.2000,第96卷(第13期),第4152-4159頁.; 盧檸 等.“巨核細胞發(fā)育和血小板生成的調(diào)控機制”.《國際輸血及血液學(xué)雜質(zhì)》.2012,第35卷(第1期),第66-69頁.